Ziel dieses Tages ist es, alle Betroffenen, ihre Angehörigen und Freunde im Beisein der Organisationen von Patienten mit seltenen Krankheiten, isolierten Betroffenen, Vertretern aus Politik und Verwaltung, Ärzten, Pflegepersonal und Forschern über die Thematik zu informieren.

Es gibt mehr als 7‘000 seltene Krankheiten. 6.5% der Bevölkerung oder 30 Millionen Menschen leiden in Europa an einer seltenen Krankheit, in der Schweiz sind es rund 500’000.

Schweizerischer Tag der seltenen Krankheiten 2011 – Programm :

• Informationsstände der schweizerischen Organisationen für Patientinnen mit seltenen Krankheiten
• Rundtischgespräche unter Teilnahme von Patienten und Vertreterinnen aus Medizin und Forschung
• Begegnungen und Austausch zwischen den Teilnehmerinnen und dem Publikum

Dieser Anlass ist eine einmalige Gelegenheit, um auf nationaler Ebene über das Thema der seltenen Krankheiten zu informieren.