Wir organisieren nationale Treffen und ermöglichen damit den direkten Kontakt sowie den Erfahrungsaustausch. Die VIS vermittelt Adressen von Ärzten, die Erfahrung mit Ichthyose haben und bietet Informationsmaterial über Ichthyose an.

Damit wir möglichst viele Informationen und Kontaktmöglichkeiten anbieten können, ist die VIS gleichzeitig eine Regionalgruppe der Selbsthilfe Ichthyose Deutschland (SI) und Mitglied im europäischen Netzwerk für Ichthyose (ENI) sowie von EURORDIS, der europäischen Organisation für seltene Erkrankungen.