• VIS | Vereinigung Ichthyose Schweiz
  • AIS | Association Ichtyose Suisse
  • USI | Unione Svizzera Ittiosi
VIS | Linkliste

Hier finden Sie Links zu weiteren Seiten im Internet mit Hinweisen und Informationen zum Thema Ichtyose. Bitte melden Sie uns interessante Seiten damit wir diese in die Linkliste aufnehmen können und fehlerhafte Links damit wir diese löschen.


Vereine und Organisationen zum Thema Ichthyose
Selbsthilfe Ichthyose
deutsche Patientenorganisation, SI

ANIPS
französische Patientenorganisation, Association Nationale pour les Ichtyoses et Peaux Séches

UNITI
italienische Patientenorganisation, Unione Italiana Ittiosi

Ichthyosis.com
amerikanisches Forum für Ichthyose, Bulletin Board

F.I.R.S.T.
amerikanische Patientenorganisation, Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types

ENI
europäisches Patientennetzwerk, European Network for Ichthyosis



Informationen / Dermatologie / Forschung
NIRK
Netzwerk Ichthyose und verwandte Verhornungsstörungen

Wikipedia
Ichthyose in der Online-Enzyklopädie Wikipedia

Online-Dermatologieatlas der Universität Erlangen
Abbildungen der verschiedenen Ichthyoseformen

Uniklinik Köln Humangenetik
genetische Ursachen für die lamelläre Ichthyose



Kliniken / Ärzte / Kur
Kantonsspital Basel
Dermatologie - Prof. Dr. Peter Itin

Ostseeklinik Kühlungsborn
Fachklinik für Dermatologie und Pediatrie, ist dabei sich auf Ichthyose, insbesondere bei Kindern, zu spezialisieren

SGDV
Schweizerische Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie



Pflege- und Hilfsmittel
Louis Widmer
Informationen zu Hyperkeratose Produkten (Carbamid)



Informationen für Selbsthilfegruppen
Stiftung KOSCH
Dachorganisation der regionalen Kontaktstellen für Selbsthilfegruppen Schweiz

ElternNetz Schweiz
Datensammlung für betroffenen Eltern, Kinderärzte und soziale Institutionen

orpha-net Schweiz
ORPHANET ist eine Datenbank für seltene Krankheiten und seltene Medikamente.

Sternschnuppe
Stiftung Kinderhilfe Sternschnuppe

Löwenkind (DE)
Eine Seite für schwerkranke Kinder und ihre Familien.