| Name | Vererbung | geschätzte
Häufigkeit |
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| vulgäre
Ichthyosen ohne weitere Merkmale |
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| autosomale
dominate Ichthyosis vulgaris (ADI) | autosomal
dominant | 1:1'000 |
| X-chromosomal rezessive Ichthyosis vulgaris (XRI) |
X-chromosomal rezessiv | 1:4'000 |
| vulgäre Ichthyosen
mit weiteren Merkmalen |
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| Refsum Syndrom |
autosomal rezessiv |
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| Steroid-Sulfatase-Mangel |
X-chromosomal |
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| kongenitale Ichthyosen ohne weitere Merkmale |
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| lamelläre Ichthyosen | autosomal
rezessiv und dominant | ca. 1:100'000 |
| bullöse kongenitale ichthyosoforme
Erythrodermie Brocq | autosomal dominant |
ca. 1: 500'000 |
| bullöse
Ichthyose Siemens | autosomal dominant |
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| Ichthyose
Hysterix Typ Curth-Macklin | autosomal dominant |
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| Harlekin
Ichthyose (Ichthyosis gravis) | autosomal rezessiv |
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| kongenitale
Ichthyosen mit weiteren Merkmalen |
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| KID-Syndrom
(keratitis, ichthyosis, deafness) erythrokeratoderma of Burns |
autosomal dominant |
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| Comèl-Netherton Syndrom | autosomal
rezessiv |
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| Sjörgen-Larsson Sydrom | autosomal
rezessiv |
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| Tay-Syndrom | autosomal rezessiv |
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